|
Reseña de Lecturas sobre economía del sector biofarmacéutico, dirigido por Jaume Puig-Junoy. Madrid: Springer Healthcare, 2012.
Vicente Ortún
Decano Facultad Ciencias Económicas y Empresariales, Universidad Pompeu Fabra
Hago mías las palabras de Ricard Meneu con ocasión de la presentación del libro en Madrid, el 26 de noviembre del 2012: “Excelente selección de textos académicos publicados en los últimos diez años en revistas científicas, con resultados relevantes para la toma de decisiones. Meritoria recuperación de trabajos con sentido propio a cargo de autores nacionales e internacionales: Danzon, Grabowski, Furukawa, Espín, Ibern, Oliva, Peiró, JM Rodríguez y, especialmente, Puig-Junoy (Aníbal García-Sempere se encargó del útil glosario). Estas recuperaciones tienen mayor sentido que las habituales reescrituras, especialmente cuando la edición proporciona la ilación adecuada al conjunto, metiendo trabajo propio en prácticamente todos los epígrafes para fraguar la perspectiva propia, reforzada ésta con una introducción de mucho fuste y conocimiento.”
El vigésimo octavo título de la colección Economía de la Salud y Gestión Sanitaria, de la que soy director con sesgo de creyente en la bondad de lo que se publica, agrupa las diez lecturas en cuatro bloques de interés: (1) I+D, patentes e incentivos, (2) Regulación de precios, acceso al mercado y políticas de compra, (3) Seguros, riesgo moral y corresponsabilidad, y (4) Eficiencia y coste-efectividad de las innovaciones. Anteriormente habían aparecido en la colección, también sobre economía del sector biofarmacéutico: Reference pricing and pharmaceutical policy (2001), Análisis económico de la financiación pública de medicamentos (2002), Elementos para la gestión de la prescripción y prestación farmacéutica (2004), e Incentives for Research, Development and Innovation in Pharmaceuticals (2011).
El primer bloque aborda el elevado coste de la I+D, la caída en la productividad de la I+D, las fusiones, adquisiciones y alianzas así como las limitaciones del sistema de patentes, sus alternativas y complementos. El segundo bloque se centra en las razones y sistemas para regular precios, los precios basados en la comparación internacional, los precios de referencia, el precio de los medicamentos nuevos y el mercado de genéricos: competencia y precios. El tercer bloque analiza sistemas de copago, el riesgo moral tradicional, las lecciones aprendidas sobre el impacto de los copagos y la gratuidad, y copagos evitables y basados en el valor. Finalmente, el cuarto bloque desarrolla la evaluación económica en la práctica, su experiencia internacional, los contratos de riesgo compartido, el valor terapéutico añadido y la relación coste-efectividad incremental. Las 53 páginas de presentación ya contemplan todos los temas anteriormente enumerados: por eso es un panorama. Panorama muy sólido que estimula a seguir leyendo.
El libro cumple con creces su objetivo de constituir un manual útil para decisores públicos y privados relacionados con la gestión, financiación y regulación de las innovaciones y la cadena de valor de los productos biofarmacéuticos. Tiene la garantía Puig-Junoy, uno de los economistas más rigurosos, relevantes, innovadores e internacionalizados de este país. Esos que las universidades valorarán cuando la competencia arrecie.
Deja tu opinión:
|